Le secteur du diagnostic in vitro (DIV) connaît une croissance rapide, s'imposant comme un élément central du parcours de soins médicaux. Afin de répondre aux défis émergents et de renforcer les compétences des professionnels, un partenariat stratégique vient d'être scellé entre l'IFIS et le SIDIV.

Ce rapprochement majeur offre une série de formations sur-mesure, cruciales pour naviguer dans un environnement réglementaire complexe, notamment en ce qui concerne le règlement européen 2017/746. Découvrez comment ces initiatives visent à transformer le secteur et à préparer les industriels aux appels d'offres hospitaliers.

Un partenariat stratégique pour l'avenir du diagnostic in vitro

Nous assistons à une période charnière pour le secteur du diagnostic in vitro (DIV) en France, grâce à un partenariat inédit entre l'IFIS et le SIDIV, le Syndicat de l'industrie du diagnostic in vitro.

Cette collaboration a pour objectif de créer une offre de formation sur mesure, répondant aux défis actuels et futurs des professionnels du DIV. Le diagnostic in vitro est un élément fondamental du parcours de soins, car il contribue au dépistage, à la surveillance et au suivi des traitements médicaux.

Par conséquent, il est impératif de proposer des formations adaptées aux spécificités de ce secteur en pleine croissance.
Ce partenariat vise à répondre à la demande croissante d'expertise dans le domaine du DIV, en développant des compétences qui permettront aux professionnels d'appréhender de manière plus efficace les nouvelles réglementations européennes et de naviguer dans le processus complexe des appels d'offres.

Les enjeux sont nombreux et requièrent une compréhension approfondie des défis réglementaires et opérationnels, ce qui renforce la nécessité de privilégier une formation continue et pertinente pour les acteurs du secteur.

Les formations proposées par l'IFIS et le SIDIV

Dans le cadre de ce partenariat, l'IFIS a mis en place trois formations clés destinées à la montée en compétences des professionnels du DIV. Ces formations sont conçues pour répondre aux exigences du règlement européen 2017/746, un cadre législatif qui pose de nombreuses questions pour les entreprises du secteur.

Les formations proposées : *

👉 Diagnostic in vitro : vision stratégique sur la réglementation du DIV - Ref : DMIVDR 

Elle est cruciale pour ceux qui souhaitent acquérir une compréhension approfondie des exigences réglementaires actuelles.

👉 Réussir sa réponse à un appel d'offres hospitalier pour les diagnostics in vitro - Ref : DIVRAO 

 Elle vise à équiper les participants des compétences nécessaires pour répondre de manière optimale aux appels d'offres dans le secteur public hospitalier.

👉 L’essentiel de la commande publique pour les acteurs du diagnostic in vitro (DMDIV) - Ref : DIVACT

Elle permettra aux professionnels de comprendre les subtilités de la commande publique dans le secteur du diagnostic in vitro.

Enjeux réglementaires et opportunités pour le diagnostic in vitro

Le règlement européen 2017/746, entré en vigueur récemment, représente un défi majeur pour de nombreuses entreprises du secteur du DIV. Ce règlement impose des exigences strictes en matière de conformité, visant à renforcer la sécurité et l'efficacité des dispositifs.

Pour répondre efficacement à ces nouvelles obligations, il est essentiel que les professionnels du diagnostic in vitro soient bien informés et formés. Grâce au partenariat entre l'IFIS et le SIDIV, les innovations réglementaires sont désormais accessibles à ceux qui souhaitent maîtriser ces enjeux complexes.

En adoptant une approche proactive face aux évolutions réglementaires, les acteurs du DIV se positionnent favorablement pour tirer parti des opportunités offertes par ce marché en pleine expansion.
Les formations conçues par l'IFIS offrent des solutions concrètes pour s'adapter et prospérer dans un contexte réglementaire de plus en plus exigeant.
Les professionnels du diagnostic in vitro pourront ainsi anticiper les changements à venir, optimiser leurs réponses aux appels d'offres et renforcer leur compétitivité au sein du marché européen.

Un secteur en pleine évolution : le diagnostic in vitro

Le secteur du diagnostic in vitro est caractérisé par une dynamique d'évolution rapide, alimentée par les innovations technologiques et les besoins croissants en matière de soins de santé personnalisés.
Avec l'essor de la médecine personnalisée, le diagnostic in vitro joue un rôle de plus en plus crucial dans la mise au point de stratégies de traitement individualisées. Cela nécessite des compétences spécialisées et une compréhension approfondie des nouvelles technologies et des flux de travail associés à ces innovations.

Étant donné les avancées constantes dans ce domaine, les compétences acquises lors des formations de l'IFIS sont essentielles pour rester à la pointe de l'innovation. Les professionnels formés pourront ainsi mieux répondre aux attentes des patients et des systèmes de santé, tout en participant activement à la transformation du secteur médical.

Les perspectives de carrière dans le domaine du diagnostic in vitro sont prometteuses, et grâce à des formations pertinentes, les acteurs de ce secteur pourront tirer pleinement parti des opportunités qu'il offre.

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