Connaître et appliquer la réglementation Novel Food pour les compléments alimentaires
Code produit : NOVELFCA
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Intervenant(s)
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Programmation
Une date sera bientôt programmée, je clique ici pour être informé.e par email de la prochaine session de formation
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Programme détaillé
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Formation d'une durée de 3h30 : 9h00 - 12h30
Les + de la formation
- Vous aurez acquis une vision globale du sujet Novel Food et des clés pour identifier ces ingrédients dans un complément alimentaire.
- Partage d’expérience tout au long de la formation, illustration autour d’exemples concrets.
Objectifs pédagogiques
Identifier les différentes catégories de Novel Food.
Analyser les textes législatifs et réglementaires applicables aux Novel Food.
Appliquer les procédures d’autorisation et d’évaluation pour les Novel Food.
Évaluer les opportunités et les défis liés au développement des Novel Food.Date de modification du produit :
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Programme
Introduction
Novel Food or Not ?- Liste des catégories existantes
- Enjeux de l’identification
- Responsabilités
- Guide et outils à connaître pour se repérer
Réglementation Novel Food
- Définition
- Matrice réglementaire (texte cadre, consultation process, notification, autorisation et liste de l’Union)
- Procédures réglementaires à respecter (autorisation, notification et soumission)
- Mise sur le marché
Exemples et opportunités
- CBD, Extraits de plantes
- Opportunités
Conclusion et session questions-réponses
Cette formation peut aussi être dispensée dans votre entreprise
Intervenant(s)
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Audrey VALO
Experte dans la réglementation des compléments alimentaires, aliments destinés à des groupes spécifiques et aliments santé. Au fil de ses expériences dans différentes structures (start up au grand groupe international en passant par le consulting chez Pharmanager), elle a développé une forte polyvalence dans le domaine des aliments santé et des produits frontières. Elle a notamment dirigé les affaires réglementaires au sein de l'entreprise PiLeJe, un des leaders du complément alimentaire en France. Désormais, elle travaille dans le laboratoire pharmaceutique Fresenius Kabi sur les produits de nutrition clinique et le market access. Elle est diplômée Agrosup Dijon (anciennement ENSBANA) avec une spécialisation en nutrition humaine.
Public concerné
Collaborateurs des affaires réglementaires et technico-réglementaires, collaborateurs au contact des services technico-réglementaires (direction générale, affaire juridique, qualité, recherche et développement, marketing, innovation…) de « fabricant » ou « distributeur » de compléments alimentaires. Laboratoires pharmaceutiques et entreprises portant un projet de compléments alimentaires.
Pédagogie et infos
Pédagogie
- Vidéo projection du support PowerPoint
- Partage d’expérience avec le formateur
- WOOCLAP
- Études de cas pratiques
- Remise d’une documentation pédagogique
Prérequis
Prérequis : AUCUN.
Chaque formation donne lieu à l’envoi d’une attestation de fin de formation.
ÉVALUATION DES ACQUIS ET INFORMATIONS COMPLÉMENTAIRES
Évaluation par quiz de type QCM pouvant être effectué post-formation sur plateforme informatique ou sur papier.
À l'issue de l'évaluation des acquis, les résultats sont communiqués.
Délai d'accès à la formation : ce délai correspond à la période entre l'inscription de l'apprenant ou de son entreprise et la date effective de la formation.
Pour les formations interentreprises, les inscriptions sont clôturées :
- soit 24 heures avant le début de la formation,
- soit dès que le nombre maximum de participants est atteint.
Nos formations sont planifiées et mises à jour régulièrement et notre site internet reflète en temps réel le planning des formations programmées.
Pour les formations intra-entreprises, les délais sont précisés dans nos propositions commerciales. En moyenne, ils sont inférieurs à 2 mois après la signature de la proposition, sous réserve de validation rapide des dates de formation par le client.
Les locaux de l'IFIS sont accessibles aux personnes en situation de handicap.
Les personnes en situation de handicap souhaitant suivre cette formation sont invitées à nous contacter directement afin d’étudier ensemble les modalités d’accès requises.
Depuis le 1er septembre 2023 et conformément à sa politique RSE, l'IFIS n’imprime plus les supports de formation dans le cadre des formations interentreprises, sauf demande expresse de l’équipe pédagogique. Les apprenants recevront une version numérique du support directement sur leur boîte mail professionnelle, en amont ou en aval de la formation, en fonction des modalités décidées par l’équipe pédagogique. Pour en savoir plus sur la politique RSE de l'IFIS, cliquez ici. Pour toute requête spécifique ou demande d’information en lien avec la reprographie ou la disponibilité des supports de formation, veuillez contacter l’Ifis : contact@ifis.fr.
Contact
Lisa FERNANDEZ