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Chine : les fondamentaux de la réglementation cosmétique pour la mise en conformité et l'enregistrement de vos produits selon le référentiel CSAR

Chine : les fondamentaux de la réglementation cosmétique pour la mise en conformité et l'enregistrement de vos produits selon le référentiel CSAR

Code produit : CHCOS

  • Intervenant(s)

    Linh DE BEAUCORPS, María GALAN LOZANO

  • Programmation

    13 mars 2025

    Format de participation au choix :
    classe virtuelle ou

    BOULOGNE-BILLANCOURT

    Autres dates, nous contacter

  • Partenariat FEBEA
    • Formation duale
    • Actualité réglementaire
  • Tarifs

    726.57 € H.T Adhérents Ifis / Fébéa

    726.57 € H.T Industries de santé et cosmétique

    944.54 € H.T Prix public

    Profitez d'une remise -5% pour 2 inscrits et -10% pour 3 inscrits d'une même entreprise !
Programme

Programme détaillé

  • Formation d'une journée : 9h30 - 17h30

    Pour télécharger les 5 premières pages traduites des BPF Chine

    Cliquez ici

    Les + de la formation

    • Vous comprendrez dans le détail la réglementation et les évolutions concernant la loi fondamentale et pour les textes d’application.

    Objectifs pédagogiques

    Comprendre la complexité de la réglementation cosmétique chinoise et les différences essentielles avec la réglementation européenne.
    Maîtriser les étapes préalables à l’enregistrement : sécurité des produits et des ingrédients.
    Être capable de réaliser les différentes étapes de l’enregistrement de tout produit cosmétique exporté en Chine.

    • Taux de satisfaction

      85.00 %

    • En partenariat avec

      • Febea
  • Programme

    Alors que le marché chinois est devenu un marché majeur, la réglementation appliquée aux produits cosmétiques y est complexe et contraignante.

    Le contexte général

    La nouvelle loi cadre CSAR de juin 2020

    • Les nouvelles dispositions du CSAR : classification des produits, enregistrement des produits finis et des nouveaux ingrédients, cosmétovigilance, évaluation de la sécurité, étiquetage…
    • Les notices d’applications et leurs impacts

    Conséquences concrètes de la réglementation chinoise

    • Maîtriser les étapes en amont de l’enregistrement en termes de formulation, mentions d'étiquetage, etc.
    • Savoir réaliser les différentes étapes concrètes de l’enregistrement
Intervenant(s)

Intervenant(s)

  • Linh DE BEAUCORPS

    Chargée des affaires internationales à la FEBEA.

  • María GALAN LOZANO

    En tant que spécialiste en conformité réglementaire, elle cumule dix-huit ans d'expérience en recherche, développement et innovation au sein du Groupe L'Oréal, depuis le siège parisien, à l'international, avec un large éventail de marques, pour toutes les catégories (soin de la peau, maquillage, hygiène, nutricosmétiques...) sur l'ensemble du cycle de vie du produit jusqu'aux consommateurs. Avec un parcours notamment dédié aux affaires réglementaires au niveau international, aujourd'hui enseignante et consultante, elle se consacre plus particulièrement à la conformité réglementaire en Chine.

Public concerné

Public concerné

Dirigeants, collaborateurs en charge de l’application et du suivi de la réglementation cosmétique, services réglementaire, juridique, R&D, formulation, qualité, chef de projet, évaluateurs de la sécurité, chef de zone export, logistique, responsable du développement commercial.
Cette formation s'adresse aux marques, fabricants, sous-traitants, distributeurs.

Pédagogie et infos

Pédagogie et infos

Pédagogie

Méthode B Vidéoprojection du support PowerPoint. Partage d’expérience avec le formateur. Explication par l’exemple. Études de cas au cours desquelles les préoccupations et interrogations des participants sont systématiquement privilégiées. Remise d’une documentation pédagogique.

Prérequis

Prérequis : AUCUN.
Chaque formation donne lieu à l’envoi d’une attestation de fin de formation.

ÉVALUATION DES ACQUIS ET INFORMATIONS COMPLÉMENTAIRES

Évaluation par quiz de type QCM pouvant être effectué post-formation sur plateforme informatique ou sur papier (en cours de création).
À l'issue de l'évaluation des acquis, les résultats sont communiqués.

Une partie de la formation se déroulera en anglais.

Délai d'accès à la formation : ce délai correspond à la période entre l'inscription de l'apprenant ou de son entreprise et la date effective de la formation.

Pour les formations interentreprises, les inscriptions sont clôturées :

  • soit 24 heures avant le début de la formation,
  • soit dès que le nombre maximum de participants est atteint.

Nos formations sont planifiées et mises à jour régulièrement et notre site internet reflète en temps réel le planning des formations programmées.

Pour les formations intra-entreprises, les délais sont précisés dans nos propositions commerciales. En moyenne, ils sont inférieurs à 2 mois après la signature de la proposition, sous réserve de validation rapide des dates de formation par le client.

Les locaux de l'IFIS sont accessibles aux personnes en situation de handicap.
Les personnes en situation de handicap souhaitant suivre cette formation sont invitées à nous contacter directement afin d’étudier ensemble les modalités d’accès requises.

Depuis le 1er septembre 2023 et conformément à sa politique RSE, l'IFIS n’imprime plus les supports de formation dans le cadre des formations interentreprises, sauf demande expresse de l’équipe pédagogique. Les apprenants recevront une version numérique du support directement sur leur boîte mail professionnelle, en amont ou en aval de la formation, en fonction des modalités décidées par l’équipe pédagogique. Pour en savoir plus sur la politique RSE de l'IFIS, cliquez ici. Pour toute requête spécifique ou demande d’information en lien avec la reprographie ou la disponibilité des supports de formation, veuillez contacter l’Ifis : contact@ifis.fr

Contact

Contact

Amélie BOURGEAIS

Amélie BOURGEAIS

Chargée de Missions

Voir l'email

Jennifer EXILIE

Jennifer EXILIE

Chargée de relations clientèle

Voir l'email

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Les avis sur la formation

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D. Audrey
NAOS
4.5/5
Formation intéressante et les formatrice sont dynamiques, compétentes et pédagogues
B. Manon
LABORATOIRES FILLMED
4.5/5
Formation très complète
Les intervenants maîtrisaient totalement le sujet.
P. Audrey
SILAB
4.5/5
Très bon duo de formatrices! Mention spéciale à Maria dont l'expérience opérationnelle est une mine d'informations
B. Chayma
LABORATOIRES FILLMED
4.5/5
Bonne formation enrichissante
D. SOPHIE
GUINOT
4.5/5
Très bonne formation permettant de faire le point sur les bases de la réglementation chinoise. Permet de mieux appréhender les attentes du marchés chinois et des autorités.
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