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Connaître les grands processus de production cosmétique et définir les matériels critiques

Connaître les grands processus de production cosmétique et définir les matériels critiques

Code produit : MFCCOS

  • Intervenant(s)

    Philippe NANDE, Philippe ROBINET

  • Programmation

    20, 21 mars 2025

    CHARTRES

    Autres dates, nous contacter

  • Tarifs

    1298.88 € H.T Adhérents Ifis / Fébéa

    1298.88 € H.T Industries de santé et cosmétique

    1688.54 € H.T Prix public

    Profitez d'une remise -5% pour 2 inscrits et -10% pour 3 inscrits d'une même entreprise !
Programme

Programme détaillé

  • Formation de deux jours :

    • 1ère journée : 9h30 - 18h00
    • 2ème journée : 9h00 - 17h00

    Les + de la formation

    • Vous serez capable de décrire le couple produit/machine dans ses interactions et de définir les paramètres critiques associés, grâce au graphe évolution produit.
    • Vous saurez identifier les critères de machinabilité des différents équipements selon leur technologie.

    Objectifs pédagogiques

    Connaître les grands processus de production des produits cosmétiques et les équipements utilisés.
    Identifier les grands principes d’analyse de criticité des équipements.
    Connaître les exigences BPF et identifier les mesures à mettre en place pour assurer une maîtrise des équipements de production.
    Appréhender les moyens existants ou à mettre en place par votre entreprise pour être conforme aux BPF dans la gestion des équipements.

    • Taux de satisfaction

      90.00 %

  • Programme

    1er jour :

    Les principales opérations techniques de fabrication

    • La dissolution
    • La dispersion

    Les différentes catégories de formes galéniques obtenues. Focus sur les solutions, émulsions et suspensions

    Présentation générale des organigrammes de fabrication. Focus sur les points critiques des potentielles instabilités

    Les rôles des différents mobiles d’agitation associés aux différentes phases d’incorporation et de refroidissement  

    La « cuverie »

    • Critères de choix, avantages et inconvénients de chacun d’eux
    • Corrélation du choix des outils mobiles d’agitation au vu des produits concernés
    • Matériels complémentaires : explicitation et finalités 

    Les procédés

    • Impact et interrelation des paramètres critiques des procédés 
    • Comment identifier et remédier aux problèmes et/ou dysfonctionnements

    2ème jour :

    Le graphe évolution produit ou comment décomposer de façon simplifiée la transformation du produit

    • Méthodologie du GEP
    • Utilisation dans la mise en place de procédures (formation sur équipement , nettoyage, vide de ligne, réglage diagnostique, etc.)
    • Exercices d’application

    Aller plus loin dans la connaissance des équipements

    • Structure d’une machine (partie opérative et partie commandes)
      • Partie opérative (actionneurs, mécanique, outillages), éléments constitutifs
      • Partie commandes (pupitre, traitements, préactionneurs), éléments constitutifs
    • Exercices d’application
    • Technologies des équipements, critères de choix
Intervenant(s)

Intervenant(s)

  • Philippe NANDE

    Spécialiste de la galénique des formes liquides et pâteuses essentiellement dans le domaine de la cosmétique industrielle, il capitalise plus de quinze mille heures de formation dans les problématiques cœur de métier (BPF, locaux et équipement, AQ et gestion des risques humains et industriels) et ce, auprès de plus de 100 sites industriels (pharmaceutiques et cosmétiques).
    Vingt-cinq ans d’expérience d’industrie et de formation professionnelle (il a en outre occupé les fonctions d’ingénieur qualité et d’auditeur en industries cosmétique et pharmaceutique) ont consolidé les solides fondamentaux en bonnes pratiques de fabrication, assurance de la qualité et optimisation des procédés de fabrication galéniques qu’il a acquis en validant un Master 2 de pharmacie industrielle ainsi qu’un diplôme de l’Institut de pharmacie industrielle de Montpellier.

  • Philippe ROBINET

    Formateur consultant, ANFI, et évaluateur CQP pour les industries pharmaceutiques et chimiques. Double compétence technique et ingénierie de la formation. Il a accompagné l’évolution des technologies et procédés de conditionnement et des métiers associés dans le cadre de la mise à niveau des compétences techniques et production des opérationnels et le démarrage de nouveaux procédés de conditionnements incluant les nouvelles technologies. Il travaille aussi aux transferts de compétences entre les fournisseurs d’équipements et les utilisateurs.
Public concerné

Public concerné

Personnels de la qualité et/ou de l’assurance qualité désirant avoir une vision générale de la production cosmétique et des outils d’analyse pour identifier les paramètres critiques qui sont à la base du processus de mise sous assurance qualité des équipements. Nouveaux managers désirant avoir une approche technique de leurs équipements.

 

Pédagogie et infos

Pédagogie et infos

Pédagogie

Méthode C Vidéoprojection du support PowerPoint. Alternance d’exposés, de discussions avec le formateur et entre participants. Cas pratiques et travaux en sous-groupe, directement applicables par le participant de retour à son poste de travail. Remise d’une documentation pédagogique.

 

Prérequis

Prérequis : AUCUN.
Chaque formation donne lieu à l’envoi d’une attestation de fin de formation. En cas d’évaluation des acquis, les résultats sont communiqués.

 

Évaluation des acquis et informations complémentaires

Évaluation par quiz de type QCM pouvant être effectué post-formation sur plateforme informatique ou sur papier.
À l'issue de l'évaluation des acquis, les résultats sont communiqués.

Délai d'accès à la formation : ce délai correspond à la période entre l'inscription de l'apprenant ou de son entreprise et la date effective de la formation.

Pour les formations interentreprises, les inscriptions sont clôturées :

  • soit 24 heures avant le début de la formation,
  • soit dès que le nombre maximum de participants est atteint.

Nos formations sont planifiées et mises à jour régulièrement et notre site internet reflète en temps réel le planning des formations programmées.

Pour les formations intra-entreprises, les délais sont précisés dans nos propositions commerciales. En moyenne, ils sont inférieurs à 2 mois après la signature de la proposition, sous réserve de validation rapide des dates de formation par le client.

Les locaux de l'IFIS sont accessibles aux personnes en situation de handicap.
Les personnes en situation de handicap souhaitant suivre cette formation sont invitées à nous contacter directement afin d’étudier ensemble les modalités d’accès requises.

Depuis le 1er septembre 2023 et conformément à sa politique RSE, l'IFIS n’imprime plus les supports de formation dans le cadre des formations interentreprises, sauf demande expresse de l’équipe pédagogique. Les apprenants recevront une version numérique du support directement sur leur boîte mail professionnelle, en amont ou en aval de la formation, en fonction des modalités décidées par l’équipe pédagogique. Pour en savoir plus sur la politique RSE de l'IFIS, cliquez ici. Pour toute requête spécifique ou demande d’information en lien avec la reprographie ou la disponibilité des supports de formation, veuillez contacter l’Ifis : contact@ifis.fr

Contact

Contact

Amélie BOURGEAIS

Amélie BOURGEAIS

Chargée de Missions

Voir l'email

Jennifer EXILIE

Jennifer EXILIE

Chargée de relations clientèle

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Les avis sur la formation

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P. Katleen
CELLFORCURE BY SEQENS
5/5
Bonne formation