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Maîtriser les allégations nutritionnelles et de santé et réussir la communication de votre complément alimentaire

Maîtriser les allégations nutritionnelles et de santé et réussir la communication de votre complément alimentaire

Code produit : ALLEGCA

  • Intervenant(s)

    Constance BEZULOWSKY

  • Programmation

    05 décembre 2024

    BOULOGNE-BILLANCOURT

    Autres dates, nous contacter

    • Nouveau
  • Tarifs

    306.00 € H.T Adhérents Ifis

    340.00 € H.T Industries de santé

    442.00 € H.T Prix public

    Profitez d'une remise -5% pour 2 inscrits et -10% pour 3 inscrits d'une même entreprise !
Programme

Programme détaillé

  • Formation d'une durée de 3h30 : 9h00 - 12h30

    Les + de la formation

    • Vous saurez appliquer la réglementation française et européenne pour valider l’essentiel des allégations d’un complément alimentaire.
    • Partage d’expérience tout au long de la formation, illustration autour d’exemples concrets.

    Objectifs pédagogiques

    Analyser les textes législatifs et réglementaires applicables aux allégations.
    Analyser la conformité des allégations d’un complément alimentaire au cadre réglementaire en vigueur.
    Distinguer les différentes allégations existantes.

    • En partenariat avec

      • Logo NéreS
  • Programme

    Introduction

    Règles générales

    • Rappel des types d’allégation et des cadres spécifiques applicables

    Allégations nutritionnelles

    • Définition, exemples et contrôle de conformité

    Allégations de santé

    • Définition
    • Exemples
    • Contrôle de conformité

    Autres allégations

    • Naturel
    • Allégations « sans »
    • Allégations environnementales

    Conclusion

    • Session questions-réponses
    • Quiz
Intervenant(s)

Intervenant(s)

  • Constance BEZULOWSKY

    Responsables affaires réglementaires pour les compléments alimentaires et les dispositifs médicaux au sein des affaires réglementaires globales chez UPSA. Elle a plus de dix ans d’expérience en affaires réglementaires, aussi bien sur des produits alimentaires (Groupe Savencia, Alcimed, Fédération Française des Spiritueux) que sur du complément alimentaire (SYNADIET, IPSEN, UPSA). Elle a notamment travaillé sur des projets d’innovation et des lancements de compléments alimentaires dans des laboratoires pharmaceutiques avec un important niveau d’exigences qualité et réglementaire, dans un contexte fortement international (Europe, Asie, Afrique, Moyen-Orient…). Elle est diplômée de l’AgroParisTech, avec une spécialisation en nutrition humaine et en droit alimentaire.

Public concerné

Public concerné

Collaborateurs des affaires réglementaires et technico-réglementaires, collaborateurs au contact des services technico-réglementaires (direction générale, affaire juridique, qualité, recherche et développement, marketing, innovation…) de « fabricant » ou « distributeur » de compléments alimentaires. Laboratoires pharmaceutiques et entreprises portant un projet de compléments alimentaires.

Pédagogie et infos

Pédagogie et infos

Pédagogie

  • Vidéo projection du support PowerPoint
  • Partage d’expérience avec le formateur
  • WOOCLAP
  • Études de cas pratiques
  • Remise d’une documentation pédagogique

Prérequis

Prérequis : AUCUN.
Chaque formation donne lieu à l’envoi d’une attestation de fin de formation.

ÉVALUATION DES ACQUIS ET INFORMATIONS COMPLÉMENTAIRES

Évaluation par quiz de type QCM pouvant être effectué post-formation sur plateforme informatique ou sur papier.
À l'issue de l'évaluation des acquis, les résultats sont communiqués.

Délai d'accès à la formation : ce délai correspond à la période entre l'inscription de l'apprenant ou de son entreprise et la date effective de la formation.

Pour les formations interentreprises, les inscriptions sont clôturées :

  • soit 24 heures avant le début de la formation,
  • soit dès que le nombre maximum de participants est atteint.

Nos formations sont planifiées et mises à jour régulièrement et notre site internet reflète en temps réel le planning des formations programmées.

Pour les formations intra-entreprises, les délais sont précisés dans nos propositions commerciales. En moyenne, ils sont inférieurs à 2 mois après la signature de la proposition, sous réserve de validation rapide des dates de formation par le client.

Les locaux de l'IFIS sont accessibles aux personnes en situation de handicap.
Les personnes en situation de handicap souhaitant suivre cette formation sont invitées à nous contacter directement afin d’étudier ensemble les modalités d’accès requises.

Depuis le 1er septembre 2023 et conformément à sa politique RSE, l'IFIS n’imprime plus les supports de formation dans le cadre des formations interentreprises, sauf demande expresse de l’équipe pédagogique. Les apprenants recevront une version numérique du support directement sur leur boîte mail professionnelle, en amont ou en aval de la formation, en fonction des modalités décidées par l’équipe pédagogique. Pour en savoir plus sur la politique RSE de l'IFIS, cliquez ici. Pour toute requête spécifique ou demande d’information en lien avec la reprographie ou la disponibilité des supports de formation, veuillez contacter l’Ifis : contact@ifis.fr

Contact

Contact

Amélie BOURGEAIS

Amélie BOURGEAIS

Chargée de Missions

Voir l'email

Lisa FERNANDEZ

Lisa FERNANDEZ

Chargée de relations clientèle

Voir l'email

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