Zoom sur la mise en place d’un plan pluriannuel d’audit fournisseurs par l’analyse de risque
Zoom sur la mise en place d’un plan pluriannuel d’audit fournisseurs par l’analyse de risque
Code produit : PLANN
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Intervenant(s)
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Programmation
24 septembre 2024
Autres dates, nous contacter
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- Classe virtuelle
- Nouveau programme
- Exclusivité IFIS
- Petit groupe
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Tarifs
405.00 € H.T Adhérents Ifis / Fébéa
450.00 € H.T Industries de santé et cosmétique
585.00 € H.T Prix public
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Formation d'une durée de 3h00 : 9h00 - 12h00
Format innovant :
Mettez en pratique vos connaissances durant la formation afin d'améliorer vos compétences !
Les + de la formation
- Vous disposerez de vrais outils pour vous lancer ou vous relancer dans l’analyse de risque de vos fournisseurs.
- Vous serez en mesure d’établir un planning d’audit sur base de critères applicables à votre environnement.
Objectifs pédagogiques
Retrouver les exigences réglementaires pour la réalisation et le suivi des audits.
Identifier les critères objectifs pour définir le planning d’audit fournisseurs.
Identifier les critères pertinents pour votre entreprise et les utiliser au quotidien.Taux de satisfaction :
100 %Date de modification du produit :
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Programme
Durée : 2 heures
Rappels réglementaires
- Les différents types d’audits
- Gestion du risque
Évaluer le risque : définition des critères objectifs
Utiliser les critères objectifs
- Risk ranking
- Transposition au planning d’audit fournisseur
Présentations croisées des cas pratiques - feedbacks
Cette formation peut aussi être dispensée dans votre entreprise
Intervenant(s)
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Benjamin VALLET
Docteur en pharmacie, il est également titulaire d’un DESS de chimie analytique et d’un MBA (gestion de l’entreprise). Il a occupé différents postes en assurance qualité, production et développement dans l’industrie pharmaceutique et biopharmaceutique en France et en Belgique. Fondateur de la société de conseil Quality For Healthcare (Q4H), il a exercé comme consultant pour diverses entreprises pharmaceutiques dans le domaine de l’audit, de la formation et de l’accompagnement (coaching) avec des responsabilités pharmaceutiques. Il occupe aujourd’hui la fonction de global quality lead dédié à un produit biotechnologique au sein du groupe UCB en Belgique.
Public concerné
Collaborateurs des sites fabricants (pharmaceutique et cosmétique).
Pédagogie et infos
Pédagogie
- Apports théoriques
- Sessions interactives de questions/réponses
- Système de vote et d'interaction en temps réel
- Études de cas
- Exposé des travaux réalisés
- Échanges entre pairs
Prérequis
Prérequis : avoir préparé la liste de ses fournisseurs avec les produits concernés et les dates des derniers audits (si déjà faits).
Chaque formation donne lieu à l’envoi d’une attestation de fin de formation.
Évaluation des acquis et informations complémentaires
Évaluation par quiz de type QCM pouvant être effectué post-formation sur plateforme informatique ou sur papier (en cours de création).
À l'issue de l'évaluation des acquis, les résultats sont communiqués.
Formation mixte pharma et/ou dispositif médical et/ou cosmétique favorisant le partage intersectoriel d’expérience entre industries de santé.
Depuis le 1er septembre 2023 et conformément à sa politique RSE, l'IFIS n’imprime plus les supports de formation dans le cadre des formations interentreprises, sauf demande expresse de l’équipe pédagogique. Les apprenants recevront une version numérique du support directement sur leur boîte mail professionnelle, en amont ou en aval de la formation, en fonction des modalités décidées par l’équipe pédagogique. Pour en savoir plus sur la politique RSE de l'IFIS, cliquez ici. Pour toute requête spécifique ou demande d’information en lien avec la reprographie ou la disponibilité des supports de formation, veuillez contacter l’Ifis : contact@ifis.fr.
Contact
Aurélie TRICARD
Jennifer EXILIE