Vision réglementaire, économique et pratique des programmes patients
Vision réglementaire, économique et pratique des programmes patients
Code produit : PSP1
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Formation intra / sur mesure
Organisez cette formation dans votre entreprise au bénéfice de vos seuls salariés. Le programme de votre formation peut être adapté à vos process et spécificités.
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Intervenant(s)
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- Nouveau
- Actualité réglementaire
- Exclusivité IFIS
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Contact
Amélie BOURGEAIS
Chargée de formation et de relation client
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Formation d'une durée de 0.5 jour : 9h00 - 12h30
Les + de la formation
- Vous prendrez connaissance du cadre réglementaire et économique dans lequel s’inscrivent et se construisent les programmes patients.
- Vous serez en mesure de choisir votre cadre réglementaire en fonction des objectifs fixés par votre société et des contraintes externes.
- Vous maîtriserez les bénéfices et contraintes environnementales de la mise en place d’un programme patient en fonction du cadre réglementaire sélectionné.
Objectifs pédagogiques
Décrire et schématiser avec précision les différents mécanismes de financement mobilisables en fonction des différents types de programmes patient.
Lister et classer les sources réglementaires applicables aux différents programmes patient.
Identifier les opportunités et freins réglementaires existant pour chaque type de programme patient.Date de modification du produit :
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Programme
Quels sont les différents cadres réglementaires existant en France ?
- Service patient : que dit la loi ?
- Les cadres réglementaires : leurs avantages et inconvénients
- Comment choisir le cadre réglementaire de votre service patient ?
Les financements des programmes patient en France
- Quelles implications pour les laboratoires pharmaceutiques
- Le financement de programmes patient
- La participation à la construction d’un programme
- Le déploiement d’un programme via les collaborateurs de terrain
- Les projets « article 51 » et les partenariats institutionnels avec les ARS
- La place de l’industriel dans l'accompagnement financier pour la mise en place de programmes patients/professionnels de santé
Perspectives des services patients innovants pour demain
- Perspectives et attentes sur l’évolution du cadre juridique des parcours/programmes patient
- Innovation technologique et contrainte réglementaire
Cette formation peut aussi être dispensée dans votre entreprise
Intervenant(s)
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Geoffroy VERGEZ
Fondateur et Président d’Observia, il est expert des sujets de financement et réglementaire des programmes patients, ainsi que de l’écosystème de la santé en France. Ancien directeur des opérations chez IMS, il a acquis une grande expérience de la construction de projets patients complexes auprès de plusieurs entreprises de la santé.
ou
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Guillaume HUBERT
Directeur Général d’Observia, il est également expert des sujets de financement et réglementaires des programmes patients en France ainsi que l’écosystème de la santé en France. Ancien directeur des opérations chez Alcimed, il a acquis une grande connaissance des cadres réglementaire autour des programmes patients en France et à l’étranger.
Public concerné
Tout collaborateur amené à travailler sur un projet de programme patient (direction médicale, réglementaire, juridique, marketing, accès au marché, etc.).
Pédagogie et infos
Pédagogie
Méthode C Vidéoprojection du support PowerPoint. Alternance d’exposés, de discussions avec le formateur et entre participants. Cas pratiques et travaux en sous-groupe, directement applicables par le participant de retour à son poste de travail. Remise d’une documentation pédagogique.
Prérequis
Prérequis : AUCUN.
Chaque formation donne lieu à l’envoi d’une attestation de fin de formation.
ÉVALUATION DES ACQUIS ET INFORMATIONS COMPLÉMENTAIRES
Évaluation par quiz de type QCM pouvant être effectué post-formation sur plateforme informatique ou sur papier.
À l'issue de l'évaluation des acquis, les résultats sont communiqués.
Délai d'accès à la formation : ce délai correspond à la période entre l'inscription de l'apprenant ou de son entreprise et la date effective de la formation.
Pour les formations interentreprises, les inscriptions sont clôturées :
- soit 24 heures avant le début de la formation,
- soit dès que le nombre maximum de participants est atteint.
Nos formations sont planifiées et mises à jour régulièrement et notre site internet reflète en temps réel le planning des formations programmées.
Pour les formations intra-entreprises, les délais sont précisés dans nos propositions commerciales. En moyenne, ils sont inférieurs à 2 mois après la signature de la proposition, sous réserve de validation rapide des dates de formation par le client.
Les locaux de l'IFIS sont accessibles aux personnes en situation de handicap.
Les personnes en situation de handicap souhaitant suivre cette formation sont invitées à nous contacter directement afin d’étudier ensemble les modalités d’accès requises.
Depuis le 1er septembre 2023 et conformément à sa politique RSE, l'IFIS n’imprime plus les supports de formation dans le cadre des formations interentreprises, sauf demande expresse de l’équipe pédagogique. Les apprenants recevront une version numérique du support directement sur leur boîte mail professionnelle, en amont ou en aval de la formation, en fonction des modalités décidées par l’équipe pédagogique. Pour en savoir plus sur la politique RSE de l'IFIS, cliquez ici. Pour toute requête spécifique ou demande d’information en lien avec la reprographie ou la disponibilité des supports de formation, veuillez contacter l’Ifis : contact@ifis.fr.
Contact
Amélie BOURGEAIS