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Parcours responsable assurance qualité supply chain en industries de santé

Durée : 63 heures

Code CPF : Néant

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Les + de la formation

  • au quotidien

    Vous saurez notamment mettre en œuvre la politique d’assurance qualité.
    Vous serez en mesure de contrôler la conformité des processus de production par rapport aux référentiels.
    Vous pourrez évaluer le caractère critique des déviations, traiter les dysfonctionnements majeurs et définir les CAPA.
    Vous disposerez des éléments clés pour entretenir des relations professionnelles avec les autorités administratives et répondre aux questions lors des audits qualité.
    Vous aurez la capacité de valider et suivre des plans d’audits internes et externes (fournisseurs).

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    Vous serez en mesure de contrôler la conformité des processus de production par rapport aux référentiels.
    Vous pourrez évaluer le caractère critique des déviations, traiter les dysfonctionnements majeurs et définir les CAPA.
    Vous disposerez des éléments clés pour entretenir des relations professionnelles avec les autorités administratives et répondre aux questions lors des audits qualité.
    Vous aurez la capacité de valider et suivre des plans d’audits internes et externes (fournisseurs).

  • pour l’équipe

    Vous saurez mettre en œuvre ces connaissances au quotidien, coordonner et faire progresser les équipes.
    Vous sensibiliserez et informerez les services concernés à l’approche qualité.

    Vous saurez mettre en œuvre ces connaissances au quotidien, coordonner et faire progresser les équipes.
    Vous sensibiliserez et informerez les services concernés à l’approche qualité.

  • pour votre carrière

    Votre parcours formation sera reconnu par votre entreprise et l’ensemble de la branche.
    Vous gagnerez en efficacité et en fiabilité.

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    Vous gagnerez en efficacité et en fiabilité.

Demande de devis

UC du tronc commun :

  • Approfondir sa connaissance des référentiels qualité

    Consulter la formation

  • [Formation DPC] Tout ce qu’il faut savoir pour maîtriser les bonnes pratiques de distribution en gros des médicaments à usage humain

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  • Maitriser le transport à température dirigée pendant le transport des médicaments, de la qualification à la gestion des écarts

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  • Les points clés de l'audit qualité dépositaire et centre de distribution

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  • Management de projet en recherche et développement pharmaceutique

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  • Évaluation de chaque unité de compétences
  • Procédure de reconnaissance de l'expérience professionnelle (si requis)

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