Ifis DM sera de nouveau présent à la Rentrée du DM (6 et 7 octobre 2021), à Besançon, en qualité de Sponsor Silver.

Pour cette 9e édition, les collaborateurs de l'Ifis vous donnent rendez-vous au stand 2 pour répondre à vos questions autour des : 

La Rentrée du DM propose deux journées complètes sur l'actualité réglementaire. 

Les formations réglementaires Ifis DM

Voici la liste des prochaines formations d'Ifis DM liées à la qualité et aux affaires réglementaires. Pour plus d'informations, n'hésitez pas à contacter l'expert Ifis DM Éric Brottier - par mail ou tél. (07 81 49 37 34) - ou à télécharger le catalogue Ifis DM 2021-2022.

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Les prochaines formations réglementaires Ifis DM
Formations Sessions

Matériovigilance en Europe et à l’international : rôle, missions, responsabilités et organisation

11 et 12 octobre 2021

Connaître les dispositions relatives à la publicité des dispositifs médicaux

11 octobre 2021

Assistant(e)s et gestionnaires DM : mettez à jour et améliorez vos process loi anti-cadeaux et transparence au regard de la réforme

12 octobre 2021

Pharmaciens responsables : appréhendez les rôles et responsabilités qui vous incombent dans le cadre de la conformité réglementaire du DM

13 octobre 2021

Aborder une certification MDSAP

14 octobre 2021

Appliquer les exigences de la norme IEC 62304 au cycle de vie des logiciels

14 octobre 2021

Manager la qualité des dispositifs médicaux selon la norme ISO 13485 pour maintenir la conformité réglementaire

19 et 20 octobre 2021

Mise en place d’un système documentaire dans les industries de santé

21 et 22 octobre 2021

Prévenir ou réduire l'erreur humaine

3 et 4 novembre 2021

Maîtriser le dossier technique pour mieux comprendre le marquage CE du dispositif médical

8 et 9 novembre 2021

Dispositif médical et cybersécurité : comprendre les enjeux et maîtriser les risques

10 novembre 2021

Validation des procédés pour le dispositif médical

16 et 17 novembre 2021

Matériovigilance : rôle, missions, responsabilités et organisation

17 et 18 novembre 2021

Appliquer les exigences de la norme IEC 62304 au cycle de vie des logiciels dans un contexte Agile

17 novembre 2021

Gestion des risques selon l'EN 14971:2019 : connaître la norme et maîtriser la méthode

22 et 23 novembre 2021

Importer et distribuer des DM sous le régime du règlement européen 2017/745 : quelles nouvelles responsabilités ? Comment s’adapter ?

24 novembre 2021

DM : mettre en place une surveillance après commercialisation (PMS)

29 et 30 novembre 2021

Écarts et déviations : analyser et mettre en place un système d’actions correctives et préventives (CAPA) efficace

2 et 3 décembre 2021

Auditer en anglais : poser vos questions en toute facilité

3 décembre 2021

Appliquer la méthode AMDEC à la gestion des risques qualité en industrie de santé

3 décembre 2021

Les réclamations qualité produit

14 juin 2022